Tarım ve Orman Bakanlığı, ilaç etkin maddesi elde etmeye yönelik çiçek ve yaprak üretimi için kenevir yetiştiriciliği yapılması ve/veya yaptırılmasına yönelik uygulanacak işlemler ile gerekli kontrollere ilişkin görev ve sorumluluklara dair usul ve esasları düzenleyen yönetmeliği yayımladı.Yayımlanan bu yönetmelik, ilaç etkin maddesi elde etmeye yönelik kenevir yetiştiriciliğinin; kontrolü, hasadı, değerlendirilmesi, işlenmesi, imhası, ihzarı, ihracı ve/veya satın alınması/satılması ile bilimsel araştırma amaçlı izin verilen kurum/kuruluşların kenevirden elde edilen çiçek ve yaprakları amacı dışında kullanmalarını engelleyecek her türlü tedbirin alınmasını, gerekli kontrollere ilişkin görev ve sorumluluklar ile denetim esaslarını kapsıyor.
Proje dokümanları TMO'ya sunulacak
Başvuru sürecindeki tüm iş ve işlemlerin,Toprak Mahsülleri Ofisi (TMO) tarafından yürütüleceği açıklanan yönetmelik gereğince ilaç etkin maddesi üretimi amaçlı kenevir yetiştiriciliği yapmak isteyen gerçek veya tüzel kişiler; yetkinlik belgesi ve kenevir yetiştiriciliği izin belgesi almadan önce üretim planı, yetiştiricilik yapacağı yerin konum bilgisi, tedarike ait protokol, alıcı firmanın iş deneyimini gösteren belge ve tesisin üretim yeri izin belgesi alacağına ilişkin taahhütnameyi içeren ayrıntılı proje dokümanı ile birlikte 1 Ekim-31 Ekim tarihleri arasında, TMO’ya teslim edecekler.
İlaç etkin maddesi olarak Kenevir yetiştiriciği yapmak isteyenlerden başvurusu olumlu sonuçlanan gerçek veya tüzel kişiler,ülke arz ve talep durumuna göre Cumhurbaşkanınca belirlenen kota doğrultusunda üretim gerçekleştirecekler.
Üniversiteler, Bakanlık araştırma enstitüleri ile araştırma izni bulunan kuruluşlardan, ilaç etkin maddesi üretimi amaçlı kenevir yetiştiriciliği kapsamındaki bilimsel araştırmalar ve Ar-Ge çalışmaları için yetkinlik belgesi istenilmeyecek.TMO tarafından uygun görülen bilimsel araştırma projelerine ise Bakanlık tarafından bilimsel araştırma amaçlı izin belgesi düzenlenecek.
İlaç etkin maddesi olarak Kenevir yetiştiriciği yapmak isteyenleri kontrol edecek heyet, İl Tarım ve Orman Müdürlüğü, İl Sağlık Müdürlüğü, TMO ile görev alanına göre İl Emniyet Müdürlüğü ya da İl Jandarma Komutanlığı narkotik birimleri temsilcilerinden müteşekkil olacak.
Kenevir'den elde edilen ilaç etkin maddesinin satışı akredite kuruluşlara yapılacak
TMO ile gerçek ve tüzel kişiler ürettiği ilaç etkin maddesinin yurt içinde satışını, Sağlık Bakanlığından izin alan gerçek ve tüzel kişilere,ihracatını ise ithal eden firmanın ülkesindeki Birleşmiş Milletler Uluslararası Narkotik Kontrol Kurulu tarafından tanınan yetkili ulusal otoritesinden temin ettiği ithal permisi karşılığında Sağlık Bakanlığının ihraç permisi ile birlikte yapabilecek.Yayın ALİ NİHAT YAVUZ
EDİTÖR
